食品及藥物管理局（FDA）新冠疫苗小組17日晚投票通過，建議批准使用由莫德納藥廠研發的新冠疫苗，目前正等待FDA的批准；莫德納疫苗預料將成為全美第二劑獲得緊急授權使用的疫苗。
由莫德納藥廠（Moderna）與國家衛生研究院（National Institutes of Health）聯合研發的新冠疫苗，FDA新冠疫苗小組於週四晚對其進行投票，最後以20比0的投票結果，贊成向18歲以上人群推薦莫德納疫苗。
FDA局長哈恩（Stephen Hahn）在發表的聲明稱，該機構將「迅速努力完成莫德納疫苗的最終確定和發放緊急使用授權。」若然獲批准，莫德納疫苗將成為全美第二劑獲得緊急授權使用的疫苗。
當局指，最快在批出授權後的24小時，即是週末期間，首批至少600萬劑疫苗，已經可以運送至全國醫療設施，下星期初就可以為民眾接種。FDA早前已批准由輝瑞和BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權（EUA）申請。莫德納疫苗與輝瑞疫苗都需要接受前後兩劑施打，施打時間相隔四星期。
